Giris: Greig sefalopolisindaktili sendromu (GCPS), çoklu konjenital anomalili bir pleiotropik sendromdur. Olgu Sunumu: Hasta yüksek alin, frontal sislik, makrosefali, belirgin hipertelorizm, asagi egik palpebral fissürler ve genis bir burun köküne sahipti. Ayaklari bilateral kutanöz sindaktilili polidaktili gösterdi. Tartisma: GCPS otozomal dominant genetik modelli nadir bir durumdur. Primer bulgulari, hipertelorizm, frontal sisligi olan makrosefali ve polisindaktiliyi içerir. Burada, GCPS’nin tipik klinik bulgulari ile 1 haftalik kiz bir olgu sunuldu. (Güncel Pediatri 2011; 9: 47-9)
Anahtar Kelimeler: Greig sefalopolisindaktili sendromu, makrosefali, polisindaktili